Antes de que me diagnosticaran, tenía poco más de veinte años y asistía a Cal State Fullerton para su programa de pregrado en trastornos de la comunicación. También acabo de comenzar mi carrera como instructora de fitness prometedora. Siempre estaba en movimiento y luchaba con mucho estrés, ansiedad y traumas ocultos. La única manera que sabía cómo lidiar con mi dolor emocional era tragarlo. Personalmente, creo que mis síntomas de Crohn se manifestaron porque mi cuerpo ya no podía soportar el dolor emocional que tragaba continuamente. Estaba pidiendo ayuda a gritos, pero ignoraba las señales hasta que mi dolor comenzó a manifestarse como síntomas físicos.

octubre 2015

Noté que mi abdomen inferior comenzaba a sentirse como si estuviera inflamado e hinchado. Rápidamente mis síntomas comenzaron a aumentar. Recuerdo sentirme tan privada de sueño porque corría al baño durante la noche y el día; constantemente en un dolor insoportable. Al principio, pensé que podría haber tenido gastroenteritis, pero con el tiempo me di cuenta de que era más grave.



febrero 2016

Mis síntomas se convirtieron inaguantable . Noches de insomnio a causa del dolor agonizante; frecuentes e insoportables viajes al baño; llagas en mi boca; náuseas severas; fatiga severa; fiebre de bajo grado. Inmediatamente hice una cita con mi médico de atención primaria (PCP), quien me hizo un chequeo de rutina y dio inicio a una espiral de visitas al hospital que parecía interminable. Encontrar un buen gastroenterólogo (GI) parecía imposible y, a medida que pasaba el tiempo, me encontré en la sala de emergencias. En lugar de tomar mi dolor en serio, el asistente médico que vi desestimó mis problemas como 'problemas de mujer', dejándome con un dolor tremendo una vez más. Afortunadamente, mi madre vino a rescatarme y el GI que fue mi gracia salvadora.

Día de San Valentín, 2016



¿Estás saliendo con un perdedor?

Me internaron en el hospital después de pasar el fin de semana llorando y gritando de dolor constantemente. Fue extremadamente aterrador y desalentador, ya que era la primera vez que ingresaba en un hospital. Mis amigos y familiares decían que esperaban que no fuera la enfermedad de Crohn, pero cuando me desperté de mi primera endoscopia y colonoscopia, supe que era solo eso.

Después de ser dada de alta, pasé por las etapas del duelo. Yo estaba de duelo por la muerte de mi salud. Una de las cosas más difíciles de entender para mí fue tener que tomar medicamentos que salvarían mi vida por el resto de mi vida. El duelo y adaptarse a una nueva normalidad fue extremadamente difícil. Fui ingenuo y fue una batalla que tuve que enfrentar solo.

Manon la nave

Después del alta, me dieron un número de una farmacia especializada; no sabía que esto era solo el comienzo de probar varios medicamentos que rara vez aliviaban mi dolor. Entré y salí del hospital aproximadamente cada seis meses durante los siguientes dos años y medio. Sentí que mi médico gastrointestinal seguía moviendo el poste de la portería para cuando debería haber notado que los medicamentos comenzaban a hacer efecto.



2017-2018

Busqué la ayuda de un médico y terapeuta de medicina integral. También busqué la ayuda de tres médicos diferentes que manejan el dolor. Debido a mi edad, fue difícil encontrar un médico de manejo del dolor que me aceptara como paciente, pero el tercero que encontré fue una bendición. Ella cambió mi vida por completo y me dio mi primer tratamiento con células madre que me llevó a la remisión.

No le doy todo el crédito a las infusiones de células madre. También aprendí cuáles son mis factores desencadenantes y cómo manejarlos. Estar en un estado de salud tan pobre fue un punto muy bajo en mi vida, sin embargo, elegí ser resistente y descubrir cómo curarme física, mental, emocional y espiritualmente. Esta monumental experiencia también me enseñó la importancia del crecimiento. Personalmente, creo que todos somos mejores personas cuando nos esforzamos constantemente por crecer. Debemos convertirnos en un objetivo de vida esforzarnos activamente por evolucionar hacia las mejores versiones de nosotros mismos, a lo largo de toda nuestra vida. De lo contrario, es fácil estancarse y concentrarse en sentimientos como la vergüenza, la culpa, la ira, el trauma, el arrepentimiento, etc. Lo sé porque me he sentido así antes. Elegí ser el tipo de persona que no tiene miedo de ser introspectivo y sanar las partes de mí mismo que son extremadamente difíciles de enfrentar. Espero que ese sea el mensaje que otros reciben cuando interactúan conmigo o ven mis publicaciones en las redes sociales. Tengo el deseo de ayudar a otros y espero que al contar mi historia y perspectiva, inspire y motive a otros que han pasado por algo similar.

Aunque sé que mi viaje hacia la remisión no es convencional y me llevó a través de muchos altibajos, estoy agradecido de haberme defendido en el camino y haberme educado sin importar nada. Navegar por la vida con la enfermedad de Crohn puede ser un desafío. Cuando me diagnosticaron por primera vez, recibir consejos no solicitados de amigos y familiares fue extremadamente frustrante. Sin mencionar lo intimidada que me sentía al mencionar mi enfermedad de Crohn en ciertas situaciones, como un entorno laboral. Pero a medida que crecí, aprendí a replantear esas perspectivas. La información que comparte depende de la persona con la que está hablando y el tipo de entorno en el que se encuentra. La mayoría de las veces, cuando alguien quiere hablar sobre la EII, tiene buenas intenciones y está tratando de vincularse o mostrar simpatía. ¡Pero no todos van a entender o preocuparse y eso está bien! Pero, es por eso que es importante conectarse a una comunidad que lo entienda y lo inspire.

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Afirmaciones para otros guerreros de la EII

La enfermedad de Crohn ha jugado un papel muy influyente en mi vida. He aprendido muchas lecciones valiosas, como la importancia de ser su propio defensor y la conexión mente-cuerpo. La mejor parte de toda esta experiencia es conectarme con tantas personas diferentes y saber que tengo un impacto positivo en sus vidas al compartir mi viaje públicamente. La comunidad de EII me ha hecho sentir menos sola. Mi corazón está lleno cuando alguien se acerca solo para decirme que lo inspiro y lo motivo. Cuando comencé a compartir mi historia con la enfermedad de Crohn en Instagram y Facebook, muchos maravillosos guerreros de la enfermedad inflamatoria intestinal (EII) se acercaron a mí. Algunos de ellos se han convertido en mis amigos de toda la vida y me han enseñado a no tener miedo de acercarme.

Sé que defenderse a sí mismo es una tarea desafiante, especialmente cuando siente dolor y tiene poca energía, pero no pierda la esperanza y la fe de que las cosas no mejorarán, porque lo harán. A menudo me refiero a la comunidad IBD como IBD Warriors porque eso es lo que somos . 

Cada vez que me conecto con un nuevo IBD Warrior, siempre me sorprende lo mucho que tenemos en común. No solo tenemos experiencias similares, sino que hemos aprendido a adaptarnos y ser resilientes. Además, hemos ganado un nivel de inteligencia emocional que otros no entienden completamente. La empatía viene de la inteligencia emocional, es una emoción aprendida, no es algo con lo que nacemos. Cuando me encuentro con personas que irradian grandes cantidades de empatía, no puedo evitar preguntarme sobre el trauma y el dolor que han tenido que enfrentar para generar tanta compasión.

El dolor que has tenido que soportar no fue justo, pero el mundo es mucho mejor contigo en él.

Lo sé, porque muchos de nosotros, los Guerreros de la EII, hemos aprendido a tomar nuestras pruebas y convertirlas en triunfos. La resiliencia y la fortaleza mostradas por la comunidad IBD no tienen paralelo, y tú son parte de eso.